近日，康希诺生物官方微信公开消息表示，其研发的吸入用新冠疫苗克威莎雾优获得马来西亚临床试验批件，成为该国首个进入临床试验的吸入用新冠疫苗。这意味着，马来西亚人也将获得黏膜免疫带来的更强保护。
据悉，这是康希诺生物吸入用新冠疫苗获得的第一个海外临床批件，为其在海外市场打开局面奠定了基础。
据公开消息，康希诺生物吸入用新冠疫苗是在已获批的腺病毒载体疫苗克威莎的基础上，创新给药方式，通过口腔吸入的方式进行接种。该疫苗也是全球首个通过口腔吸入方式接种的疫苗，相比传统的肌肉注射型新冠疫苗来说，具有接种更快、无需针刺；可快速激发黏膜、体液、细胞三重免疫；用量只需用到肌注型疫苗的五分之一；在2-8℃的条件下可稳定储运等优势，可更快速、更有效地为人们提供免疫保护。
事实上，该疫苗的有效性已被多方证实。据国际医学期刊《柳叶刀-呼吸病学》5月份公开的研究结果显示，序贯加强康希诺生物吸入用新冠疫苗安全性良好。
康希诺生物吸入用新冠疫苗强大的保护力，也受到了马来西亚科技部部长阿扎姆的称赞。据康希诺生物官方微信7月报道，阿扎姆表示：“愿意成为马来西亚吸入用新冠疫苗接种的第一人。”
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